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2019北京高考二;瘜W知識點:原子的結構與性質(一)
一、認識原子核外電子運動狀態(tài),了解電子云、電子層(能層)、原子軌道(能級)的含義
1.電子云:用小黑點的疏密來描述電子在原子核外空間出現(xiàn)的機會大小所得的圖形叫電子云圖.離核越近,電子出現(xiàn)的機會大,電子云密度越大;離核越遠,電子出現(xiàn)的機會小,電子云密度越小.
電子層(能層):根據(jù)電子的能量差異和主要運動區(qū)域的不同,核外電子分別處于不同的電子層.原子由里向外對應的電子層符號分別為K、L、M、N、O、P、Q.
原子軌道(能級即亞層):處于同一電子層的原子核外電子,也可以在不同類型的原子軌道上運動,分別用s、p、d、f表示不同形狀的軌道,s軌道呈球形、p軌道呈紡錘形,d軌道和f軌道較復雜.各軌道的伸展方向個數(shù)依次為1、3、5、7.
2.(構造原理)
了解多電子原子中核外電子分開排布遵循的原理,能用電子排布式表示1~36號元素原子核外電子的排布.
(1).原子核外電子的運動特征可以用電子層、原子軌道(亞層)和自旋方向來進行描述.在含有多個核外電子的原子中,不存在運動狀態(tài)完全相同的兩個電子.
(2).原子核外電子排布原理.
、.能量較低原理:電子先占據(jù)能量低的軌道,再依次進入能量高的軌道.
、.泡利不相容原理:每個軌道較多容納兩個自旋狀態(tài)不同的電子.
、.洪特規(guī)則:在能量相同的軌道上排布時,電子盡可能分占不同的軌道,且自旋狀態(tài)相同.
洪特規(guī)則的特例:在等價軌道的全充滿(p6、d10、f14)、半充滿(p3、d5、f7)、全空時(p0、d0、f0)的狀態(tài),具有較低的能量和較大的穩(wěn)定性.如24Cr Ar]3d54s1、29Cu Ar]3d104s1.
(3).掌握能級交錯圖和1-36號元素的核外電子排布式.
、俑鶕(jù)構造原理,基態(tài)原子核外電子的排布遵循圖⑴箭頭所示的順序。
、诟鶕(jù)構造原理,可以將各能級按能量的差異分成能級組如圖⑵所示,由下而上表示七個能級組,其能量依次升高;在同一能級組內,從左到右能量依次升高;鶓B(tài)原子核外電子的排布按能量由低到高的順序依次排布。
3.元素電離能和元素電負性
先進電離能:氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去1個電子,轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的能量叫做先進電離能。常用符號I1表示,單位為kJ/mol。
(1).原子核外電子排布的周期性.
隨著原子序數(shù)的增加,元素原子的外圍電子排布呈現(xiàn)周期性的變化:每隔一定數(shù)目的元素,元素原子的外圍電子排布重復出現(xiàn)從ns1到ns2np6的周期性變化.
(2).元素先進電離能的周期性變化.
隨著原子序數(shù)的遞增,元素的先進電離能呈周期性變化:
★同周期從左到右,先進電離能有逐漸增大的趨勢,稀有氣體的先進電離能較大,堿金屬的先進電離能較小;
★同主族從上到下,先進電離能有逐漸減小的趨勢.
說明:
、偻芷谠兀瑥淖笸蚁冗M電離能呈增大趨勢。電子亞層結構為全滿、半滿時較相鄰元素要大即第 ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的先進電離能分別大于同周期相鄰元素。Be、N、Mg、P
、.元素先進電離能的運用:
a.電離能是原子核外電子分開排布的實驗驗證.
b.用來比較元素的金屬性的強弱. I1越小,金屬性越強,表征原子失電子能力強弱.
(3).元素電負性的周期性變化.
元素的電負性:元素的原子在分子中吸引電子對的能力叫做該元素的電負性。
隨著原子序數(shù)的遞增,元素的電負性呈周期性變化:同周期從左到右,主族元素電負性逐漸增大;同一主族從上到下,元素電負性呈現(xiàn)減小的趨勢.
電負性的運用:
a.確定元素類型(一般>1.8,非金屬元素;<1.8,金屬元素).
b.確定化學鍵類型(兩元素電負性差值>1.7,離子鍵;<1.7,共價鍵).
c.判斷元素價態(tài)正負(電負性大的為負價,小的為正價).
d.電負性是判斷金屬性和非金屬性強弱的重要參數(shù)(表征原子得電子能力強弱).
例8.下列各組元素,按原子半徑依次減小,元素先進電離能逐漸升高的順序排列的是
A.K、Na、Li B.N、O、C C.Cl、S、P D.Al、Mg、Na
例9.已知X、Y元素同周期,且電負性X>Y,下列說法錯誤的是
A.X與Y形成化合物時,X顯負價,Y顯正價
B.先進電離能可能Y小于X
C.較高價含氧酸的酸性:X對應的酸性弱于Y對應的酸性
D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HmX
2019北京高考二模化學知識點:原子的結構與性質(二)
晶體結構與性質知識點
一、晶體
固體可以分為兩種存在形式:晶體和非晶體。
晶體的分布非常廣泛,自然界的固體物質中,絕大多數(shù)是晶體。氣體、液體和非晶體在一定條件下也可轉變?yōu)榫w。
晶體是經(jīng)過結晶過程而形成的具有規(guī)則的幾何外形的固體。晶體中原子或分子在空間按一定規(guī)律周期性重復的排列,從而使晶體內部各個部分的宏觀性質是相同的,而且具有固定的熔點和規(guī)則的幾何外形。
二、晶體結構
1.幾種晶體的結構、性質比較
2.幾種典型的晶體結構:
(1)NaCl晶體(如圖1):每個Na+周圍有6個Cl-,每個Cl-周圍有6個Na+,離子個數(shù)比為1:1。
(2)CsCl晶體(如圖2):每個Cl-周圍有8個Cs+,每個Cs+周圍有8個Cl-;距離Cs+較近的且距離相等的Cs+有6個,距離每個Cl-較近的且距離相等的Cl-也有6個,Cs+和Cl-的離子個數(shù)比為1:1。
(3)金剛石(如圖3):每個碳原子都被相鄰的四個碳原子包圍,以共價鍵結合成為正四面體結構并向空間發(fā)展,鍵角都是109o28',較小的碳環(huán)上有六個碳原子。
(4)石墨(如圖4、5):層狀結構,每一層內,碳原子以正六邊形排列成平面的網(wǎng)狀結構,每個正六邊形平均擁有兩個碳原子。片層間存在范德華力,是混合型晶體。熔點比金剛石高。
(5)干冰(如圖6):分子晶體,每個CO2分子周圍緊鄰其他12個CO2分子。
晶體結構與性質題目
1.要使金屬晶體熔化必須破壞其中的金屬鍵,金屬晶體熔、沸點高低和硬度大小一般取決于金屬鍵的強弱,由此判斷下列說法正確的是( )
A.金屬鎂的熔點高于金屬鋁
B.堿金屬單質的熔、沸點從Li到Cs是逐漸升高的
C.金屬鎂的硬度小于金屬鈣
D.金屬鋁的硬度大于金屬鈉
【答案】D
【解析】
試題分析:A.因為鎂離子所帶2個正電荷,而鋁離子帶3個正電荷,所以鎂的金屬鍵比鋁弱,所以鎂的熔點低于金屬鋁,故A錯誤;B.堿金屬都屬于金屬晶體,從Li到Cs金屬陽離子半徑增大,對外層電子束縛能力減弱,金屬鍵減弱,所以熔沸點降低,故B錯誤;C.因為鎂離子的半徑比鈣離子小,所以鎂的金屬鍵比鈣強,則鎂的硬度大于金屬鈣,故C錯誤;D.因為鎂離子所帶2個正電荷,而鈉離子帶1個正電荷,所以鎂的金屬鍵比鈉強,則鋁的硬度大于金屬鈉,故D正確;故選D。
考點:考查金屬晶體熔、沸點高低和硬度大小與金屬鍵的強弱的關系。
下列關于晶體的敘述中,不正確的是……( )
A、金剛石網(wǎng)狀結構中,由共價鍵形成的碳原子環(huán)其中較小環(huán)有6個碳原子
B、在氯化鈉的晶體中,每個Na+Cl-的周圍都緊鄰6個Cl-Na+
C、在氯化銫晶體中,每個Cs+8個Cl-Cl-周圍也緊鄰8個Cs+
D、在干冰的晶體中,每個CO24個CO2
【答案】D
【解析】從二氧化碳的基本結構可以知道,若以其中一個為中心,與其緊鄰的二氧化碳分子有12個(3×8÷2=12),且相距均為邊長的二分之根下二倍。
3.關于晶體的下列說法正確的是( )
A.化學鍵都具有飽和性和方向性
B.晶體中只要有陰離子,就一定有陽離子
C.氫鍵具有方向性和飽和性,也屬于一種化學鍵
D.金屬鍵由于無法描述其鍵長、鍵角,故不屬于化學鍵
【答案】B
【解析】
試題分析:A、共價鍵具有飽和性和方向性,A不正確;B、晶體中只要有陰離子,就一定有陽離子,B正確;C、氫鍵不是化學鍵,C不正確;D、金屬鍵屬于化學鍵,D不正確,答案選B。
2019北京高考二模化學知識點:原子的結構與性質(三)
7.已知NaCl、CsCl晶體結構中離子配位數(shù)分別為6和8,其中屬于從NaCl晶體中分割出來的結構示意圖是( )
A.和 B.和 C.只有 D.只有
【答案】B
【解析】
試題分析:由于在NaCl晶體中,每個Na+周圍同時吸引著較近的等距離的6個Cl-同樣每個Cl-周圍同時吸引著較近的等距離的6個Na+,圖(1)中符合條件,圖(4)中選取其中一個離子,然后沿X、Y、Z三軸切割得到6個等距離的且較近的帶相反電荷的離子,所以其配位數(shù)也是6,故符合條件,故選B。
考點:考查常見晶體的空間構型
8.下列各組物質中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是( )
A.CH4和 H2O B.KCl 和 HCl C.Cl2 和 KCl D.SiO2 和 CO2
【答案】
【解析】A、CH4化學鍵是碳氫共價鍵,晶體類型是分子晶體,而H2O是氫氧共價鍵,晶體類型是分子晶體,所以化學鍵類型相同,晶體類型也相同,故A正確;
B、KCl是鉀離子與氯離子之間是離子鍵,晶體類型是離子晶體,而HCl學鍵是氫氯共價鍵,晶體類型是分子晶體,所以化學鍵類型與晶體類型都不同,故B錯誤;
C、Cl2是氯氯之間形成非極性共價鍵,晶體類型是分子晶體;而KCl是鉀離子與氯離子之間是離子鍵,晶體類型是離子晶體,所以化學鍵類型與晶體類型都不同,故C錯誤;
D、固體CO2是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,二氧化硅、二氧化碳都只含共價鍵,故D錯誤;
點評本題考察了化學鍵類型和晶體類型的關系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合,原子晶體中原子以共價鍵結合,分子晶體中分子之間以范德華力結合,分子內部存在化學鍵.
9.下列說法正確的是( )
A.能與酸反應的氧化物,一定是堿性氧化物
B.SiO2晶體中,1個Si原子與2個O原子形成兩個共價鍵
C.分子晶體中分子間作用力越大,其分子越穩(wěn)定
D. 分子晶體溶于水時,分子中的化學鍵可能被破壞
【答案】
【解析】A.性氧化物
B.SiO2晶體中,1個Si原子與個O原子形成個共價鍵
C.分子間作用力
D. 分子晶體溶于水時,分子中的化學鍵可能被破壞
10.有關晶體的下列說法中正確的是( )
A、分子晶體中共價鍵越強,熔點越高
B、原子晶體中分子間作用力越強,熔點越高
C、氯化鈉晶體熔化時離子鍵發(fā)生斷裂
D、金屬晶體熔化時金屬鍵未發(fā)生斷裂
【答案】C
【解析】
試題分析:分子晶體中分子間作用力越強,熔點越高,A錯誤;原子晶體中共價鍵越強,熔點越高,B錯誤;氯化鈉晶體含有離子鍵,熔化時離子鍵發(fā)生斷裂,C;金屬晶體熔化時金屬鍵發(fā)生斷裂,D錯誤。
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