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北京考生快來收藏!高一化學必修一人教版知識點總結

2020-03-15 22:59:42  來源:網絡整理

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  先進章

  一、重點聚焦

  1.混合物的分離原理和分離方法。

  2.混合物分離方法的操作。

  3.離子的檢驗及檢驗試劑的選擇。

  4.物質分離與提純過程的簡單設計。

  5.物質的量及其單位——摩爾。

  6.阿伏加德羅常數、摩爾質量、氣體摩爾體積、物質的量濃度等概念。

  7.有關物質的量、微觀粒子數、質量、體積、物質的量濃度等之間轉化的。

  8.一定物質的量濃度溶液的配制

  二、知識網絡

  本章包括化學實驗基本方法、化學計量在實驗中的應用兩節(jié)內容,其知識框架可整理如下:

  1.實驗安全

  嚴格按照實驗操作規(guī)程進行操作,是避免或減少實驗事故的前提,然后在實驗中要注意五防,即防止火災、防止爆炸、防止倒吸引起爆裂、防止有害氣體污染空氣、防止暴沸。

  2.實驗中意外事故的處理方法

  (1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫(yī)生處理。

  (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫(yī)生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  3.混合物的分離和提純

  幾種常見的混合物的分離和提純方法

  分離和提

  純方法分離的物質主要儀器應用舉例

  傾析從液體中分離密度較大且不溶的固體燒杯、玻璃棒分離沙和水

  過濾從液體中分離不溶的固體漏斗、濾紙、鐵架臺(帶鐵圈)、玻璃棒、燒杯粗鹽提純

  溶解和

  過濾分離兩種固體,一種能溶于某溶劑,另一種則不溶分離食鹽和沙

  結晶法從溶液中分離已溶解的溶質燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈從海水中提取食鹽

  分液分離兩種不互溶的液體分液漏斗、鐵架臺(帶鐵圈)、燒杯分離油和水

  加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離用苯提取水溶液中的溴

  蒸餾從溶液中分離溶劑和非揮發(fā)性溶質蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、酒精燈、石棉網、鐵架臺、牛角管、溫度計從海水中制取純水

  吸附除去混合物中的氣態(tài)或固態(tài)雜質干燥管或U形管用活性炭除去黃糖中的有色雜質

  4.離子的檢驗

  一般來講,陽離子的檢驗需選擇合適的陰離子,陰離子的檢驗需選擇合適的陽離子,并要求具有特別的明顯現(xiàn)象。這就需要選擇合適的檢驗試劑及其添加順序,以避免干擾離子的干擾。

  (1)、SO42-檢驗:①加稀鹽酸,無變化②加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成

  Ba2++SO42-==BaSO4↓

  (2)、CO32-檢驗:①加入酸,生成無色無味氣體②將氣體通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁。

  CO32-+2H+==H2O+CO2↑Ca2++2OH-+CO2==CaCO3↓+H2O

  (3)、Cl-檢驗:①加入AgNO3溶液,產生白色沉淀②加入稀硝酸,沉淀不溶解。

  Ag++Cl-==AgCl↓

  (4)、NH4+檢驗:加入NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味且能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體NH4++OH-=NH3↑+H2O

  (5)、Fe3+:加入KSCN溶液反應,溶液顯血紅色;

  (6)、Fe2+:①加入NaOH溶液,先產生白色沉淀,迅速變成灰綠色,較后變成紅褐色沉淀。

  Fe2++2OH-==Fe(OH)2↓(白色)4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3(紅褐色)

  ②加入KSCN溶液,不顯紅色,加入少量新制的氯水后,立即顯紅色。

  2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

  (7)Na+:焰色反應:火焰顏色呈黃色。

  K+:焰色反應:火焰顏色呈紫色(透過藍色鈷玻璃)。

  5.化學計量之間的轉化關系

  (1)理解物質的量及其單位摩爾、摩爾質量、阿伏加德羅常數、氣體摩爾體積、物質的量濃度等概念。

  (2)以物質的量為核心的

  (3)有關溶液稀釋(稀釋前后溶質守恒):

  C(濃)·V(濃)==C(稀)·V(稀)

  (4)溶質質量分數(W)與溶質的物質的量濃度(c)的轉化:(注意其中的單位換算)

  6.一定物質的量濃度溶液的配制及誤差分析

  (1)容量瓶是配制一定物質的量濃度溶液的儀器,其常用規(guī)格有100mL、250mL、500mL、1000mL等。使用前一定要檢查其是否漏水。

  (2)配制步驟,所用儀器及注意事項

  配制步驟使用儀器注意事項

  ——固體求溶質質量,液體求其體積。

  稱量/量取托盤天平或滴定管

  (量筒)、小燒杯天平的準確度為0.1g,量筒的準確度為0.1mL,量筒量取液體后不需要洗滌。

  溶解/稀釋燒杯、玻璃棒溶解要在小燒杯中,切不可在容量瓶中直接溶解。

  冷卻——將液體恢復到室溫(20℃)

  轉移一定體積的容量瓶轉移時要用玻璃棒引流,以防液體濺失

  洗滌——洗燒杯和玻璃棒2—3次,并將洗滌液轉入容量瓶

  定容膠頭滴管加水至刻度線1—2cm時,用膠頭滴管滴加,并使視線、刻度線、凹液面相切。

  搖勻——兩手握住容量瓶,上下顛倒搖勻。

  (3)誤差分析

  由公s式知,凡是溶質的物質的量減少或使溶液體積增大的操作,都會使c偏低,反之偏高。

  

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