2019北京高三二模考試化學烴

2019-04-13 23:05:27 　來源：網(wǎng)絡整理

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　　2019北京高三二模診斷化學烴(一)

　　一、有機物的基本反應類型

　　1.取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫取代反應。

　　從取代反應的定義知：①是原子或原子團與另一原子或原子團的交換;②兩種物質(zhì)反應，生成兩種物質(zhì)，有上有下的;③該反應前后的有機物的空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化;④取代反應總是發(fā)生在單鍵上;⑤ 這是飽和化合物的特征反應。

　　以下的各種反應都可屬于取代反應。

　　① 鹵代反應：烷烴的鹵代，苯和苯的同系物的鹵代，苯酚的鹵代，醇的鹵代。

　　如，CH4 + Cl2

　　+ Br2

　　—CH3 + Cl2

　　C2H5OH + Br2

　�、� 硝化反應：苯和苯的同系物的硝化，苯酚的硝化。

　　如， + HO-NO2

　�、� 磺化反應：苯的磺化。

　�、� 酯化反應：醇和羧酸酯化，醇和無機酸的酯化，葡萄糖與乙醇反應生成五乙酸葡萄糖酯。

　　CH3COOH + C2H5OH →

　　C2H5OH + HO-NO2 →

　�、� 水解反應：鹵代烴的水解、酯的水解、二糖和多糖的水解、蛋白質(zhì)的水解。

　　CH3CH2Cl+H2O

　　+H2O

　　CH3COOCH2CH3+H2O →

　　CH3COOCH2CH3+NaOH →

　　(C6H10O5)n+nH2O

　　蛋白質(zhì)+H2O 多種氨基酸

　�、� 分子間脫水反應

　　2.加成反應：有機物分子中不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的原子與其他原子或原子團直接結(jié)合成一種新的化合物的反應叫加成反應。

　　從加成反應的定義知，①加成反應發(fā)生在不飽和(碳)原子上;②該反應總是發(fā)生在不飽和鍵中的鍵能較小的鍵;③該反應中加進原子或原子團，只生成一種有機物(相當于化合反應)，只上不下的;④加成前后的有機物的結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化，炔烴變烯烴，結(jié)構(gòu)由平面形變立體形;炔烴變烯烴，結(jié)構(gòu)由直線形變平面形;⑤加成反應是不飽和化合物的特征反應，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應。

　　化學鍵斷裂和生成方式：斷裂C=C或C=O中的一個鍵(C≡C中的一個或兩個)，在原不飽和碳原子或氧原子上形成新鍵。

　　主要有烯、炔和二烯烴等不飽和烴的加成，苯和苯的同系物的加成，醛和氫氣的加成，油酸的加氫，油脂的加氫硬化。

　　如，CH2=CH2+H2

　　+3H2

　　CHCHO +H2O →

　　CH2=CH2+H2O

　　CH≡CH+H2O

　　CH2=CH2+Br2→

　　CH≡CH+HCl

　　2019北京高三二模診斷化學烴(二)

　　3.消去反應：有機物在適當條件下，從一個分子脫去一個小分子，而生成含有不飽和的雙鍵或三鍵化合物的反應叫消去反應。

　　從定義可知，①消去反應發(fā)生在分子內(nèi);②發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上;③消去反應會脫去小分子，即生成小分子;④消去后生成的有機物會產(chǎn)生雙鍵或叁鍵;⑤消去前后的有機物的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，它與加成反應相反，因此，分子結(jié)構(gòu)的變化正好與加成反應的情況相反。

　　化學鍵斷裂和生成方式：斷裂C—O(C—X)和C—H，生成C=C。

　　主要有醇的消去，鹵代烴的消去。

　�、糯嫉南シ磻蛎撊サ氖撬肿�，也叫脫水反應

　　C2H5OH

　�、汽u代烴的消去反應

　　CH3CH2Br + NaOH →

　　反應中雖然有水生成，但不叫脫水反應。CH3CH2Br脫去的是HBr分子，HBr與NaOH反應生成NaBr和H2O。

　　4.聚合反應：由簡單分子(相同或不同)相互發(fā)生反應連結(jié)成比較大的分子或高聚物的反應。

　�、偶映删酆戏磻�(簡稱加聚反應)：由不飽和的單體(相同或不同)通過互相加成的方式結(jié)合成優(yōu)異子化合物的反應叫加聚反應。

　　主要有含碳碳雙鍵的有機物，如乙烯、氯乙烯、丁二烯等等;甲醛。

　　n CH2==CH2

　　n CH2==CH—CH==CH2 〔—

　　nCH2==C—COOCH3 〔—

　　n HCHO

　　n CH2==CH2 + n CH2==CH—CH==CH2

　�、瓶s合聚合反應(簡稱縮聚反應)：由單體(相同或不同)相互發(fā)生反應生成優(yōu)異子化合物的同時還有小分子生成的反應。

　　主要有含有雙官能團的有機物，苯酚和甲醛、氨基酸，醇和羧酸等等。

　　①酚醛縮聚

　�、诰埘ヮ悾河啥己投嵬ㄟ^酯化反應而縮聚成的優(yōu)異子化合物。

　　nHO— — —OH + nHO—CH2—CH2—OH → 〔—

　　nCH3—CH— —O—H → 〔—

　�、劬埘０奉悾河砂被峄蚨泛投嵬ㄟ^縮聚反應而生成的優(yōu)異子化合物。

　　nR—CH— —OH → 〔—

　　nNH2— —NH2+nHO— — — —OH→〔—

　　5.氧化反應：加氧、去氫是有機化學里的氧化反應，這與無機化學中氧化還原反應的概念不同，并且，由于有機化學中氧化和還原只針對有機物而言，故氧化反應和還原反應是分開討論的。

　　主要有不飽和烴、苯的同系物、醇、醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖的氧化;

　�、湃紵�

　�、蒲趸瘎┭趸�

　　不飽和烴、苯的同系物、醇、醛、酚能使酸性KMnO4褪色。

　　CH3CHO+2Ag(NH3)OH→

　　CH3CHO+2Cu(OH)2

　�、谴呋趸�

　　2CH3CH2OH+O2

　　2CH3CHO+O2

　　6.還原反應：去氧、加氫是有機化學里的還原反應。

　　主要有不飽和烴及不飽和化合物的加氫，油脂的氫化;苯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷，苯乙烯加氫變成乙基環(huán)己烷;等等。

　　CH3CHO+H2

　　CH3COCH3+H2

　　2019北京高三二模診斷化學烴(三)

　　一、選擇題(每小題3分，共24分)

　　1.有關(guān)烴的下列說法中，不正確的是( )。

　　A.所有的烴均能在一定條件下與氯氣發(fā)生反應

　　B.碳、氫質(zhì)量比較小的烴在炔烴中

　　C.當相對原子質(zhì)量均取整數(shù)時，所有烴的相對分子質(zhì)量都是偶數(shù)

　　D.石油和煤是烴的主要來源

　　答案：B

　　2.二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，它可以替代會破壞臭氧層的“氟里昂”用作致冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡式( )。

　　A.有4種 B.有3種 C.有2種 D.只有1種

　　答案：D

　　3.下列實驗過程中，無須使用溫度計的是( )。

　　A.實驗室制乙烯 B.實驗室蒸餾石油

　　C.由苯制溴苯 D.由苯制硝基苯

　　答案：C

　　4.具有單雙鍵交替結(jié)合碳鏈的優(yōu)異子，有可能像金屬一樣具有導電性，2000年諾貝爾化學獎即授予開辟此領(lǐng)域的3位科學家。據(jù)此可知，下列各物質(zhì)不能制成導電塑料的是( )。

　　A.CH2=CH—CH=CH2

　　C.CH CH

　　答案：A

　　5.驗證某有機物屬于烴，應完成的實驗內(nèi)容是( )。

　　A.測定它的碳、氫元素的質(zhì)量比

　　B.只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有水和二氧化碳

　　C.測定其燃燒產(chǎn)物中水和二氧化碳的比值

　　D.測定該試樣質(zhì)量及試樣完全燃燒后產(chǎn)物的質(zhì)量

　　答案：D

　　6.工程樹脂ARS，由CH2=CHCN(符號A)、CH2=CHCH=CH2(符號B)和 —CH=CH2(符號S)按一定配比共聚而得。經(jīng)分析得知該ABS樣品的組成為CxHvNz(x，y，z為正整數(shù))，則原料中A和B的物質(zhì)的量之比是( )。

　　A. B. C. D.

　　答案：B

　　7.通式為CnH2n-2的一種氣態(tài)烴完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4：3，這種烴的鏈狀同分異構(gòu)體有( )。

　　A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

　　答案：C

　　8.兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1L，在空氣中完全燃燒生成1.5LCO2氣體和2L水蒸氣(氣體體積均在相同條件下測定)，關(guān)于該氣體的下列說法中正確的是( )。

　　A.可能是甲烷和乙烷的混合氣體 B.可能是甲烷和乙烯的混合氣體

　　C.可能是甲烷和乙炔的混合氣體 D.可能是乙烯和乙炔的混合氣體

　　答案：B

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