高考生物核心考點(diǎn)講解：生物伴性遺傳及其特點(diǎn)

2017-01-02 22:13:04 　來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)整理

　　高考生物核心考點(diǎn)講解：生物伴性遺傳及其特點(diǎn)，位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱(chēng)為伴性遺傳病，下面是生物伴性遺傳及其特點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)考生復(fù)習(xí)有幫助。

　　一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

　　記憶點(diǎn)：

　　1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類(lèi)：常染色體和性染色體。

　　2.性別類(lèi)型：

　　XY型：XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類(lèi)、動(dòng)物、高等植物

　　ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥(niǎo)類(lèi)、蠶、蛾蝶類(lèi)

　　二、XY型性別決定方式：

　　XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(XX)，雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為1：1。

　　染色體組成(n對(duì))：

　　雄性：n-1對(duì)常染色體+XY雌性：n-1對(duì)常染色體+XX

　　性比：一般1:1

　　常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。

　　三、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

　　(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：

　�、倌�>女

　　②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

　�、叟�，父必患。

　　母患，子必患。

　　(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

　�、倥�>男

　　②連續(xù)發(fā)病

　�、圩踊�，母必患

　　父患，女必患

　　(3)伴Y遺傳的特點(diǎn)：

　　傳男不傳女

　　附：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型(要記住)：

　　伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

　　伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

　　常隱：先天性聾啞、白化病

　　常顯：多(并)指

　　Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

　　(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。

　　四、遺傳病類(lèi)型的鑒別：

　　(一)先判斷顯性、隱性遺傳：

　　無(wú)中生有，為隱性

　　有中生無(wú)，為顯性

　　(二)再判斷常、性染色體遺傳：

　　1、父母無(wú)病，女兒有病——常、隱性遺傳

　　2、已知隱性遺傳，母病兒子正常——常、隱性遺傳

　　3、已知顯性遺傳，父病女兒正常——常、顯性遺傳

　　4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。

　　人類(lèi)遺傳病的判定方法

　　口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性;

　　隱性看女病，女病男正非伴性;

　　顯性看男病，男病女正非伴性。

高考生物核心考點(diǎn)講解：生物伴性遺傳及其特點(diǎn)為大家介紹好了，如果同學(xué)們?cè)?017年高考復(fù)習(xí)準(zhǔn)備和高中的學(xué)習(xí)中還有什么問(wèn)題的話，請(qǐng)直接撥打智康網(wǎng)高中頻道免費(fèi)咨詢(xún)電話：4000-121-121，會(huì)有專(zhuān)業(yè)的高中權(quán)威老師和高考準(zhǔn)備老師為您解答！

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